{"id":27,"date":"2026-01-09T11:14:42","date_gmt":"2026-01-09T11:14:42","guid":{"rendered":"https:\/\/initial.health\/ressourcen\/"},"modified":"2026-04-06T10:40:27","modified_gmt":"2026-04-06T10:40:27","slug":"t-1-d","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/initial.health\/en\/initial-health\/t-1-d\/","title":{"rendered":"T1D Ursache und Heilung von Typ-1-Diabetes T-1-D! Immunsystem verstehen."},"content":{"rendered":"
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T1D<\/strong>: Immunsystem verstehen f\u00fcr die Ursache und Heilung von T-1-D<\/h1>\n\n\n\n

Typ 1 Diabetes:<\/em><\/h2>\n\n\n\n

initial.health<\/em><\/strong><\/em><\/strong> +<\/strong> T1D.health<\/em><\/strong> :<\/strong> Gesamtheitliches Wissen \u00fcber Zusammenh\u00e4nge von Immunologie, Mikrobiom, und genetischem Einfluss durch Ern\u00e4hrung vermittelt neues Krankheits- und Gesundheits<\/strong>-Verst\u00e4ndnis. Zusammenf\u00fchrung und Umsetzung weltweiter Wissenschaft erm\u00f6glicht die Ursachen<\/strong>-Definition sowie vor Allem Chancen auf nachhaltige Heilung<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

INITIAL.HEALTH<\/strong><\/em> und T1D.HEALTH<\/strong><\/em> sind im Aufbau. <\/mark><\/h4>\n\n\n\n

=<\/strong><\/mark> erwarte nicht zu viel, nur das Beste<\/strong>.<\/mark><\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Mikrobiom und Immunsystem<\/h4>\n\n\n\n

Proteine voller Erbinformationen:<\/p>\n\n\n\n

Symbiose<\/strong>: Das Darm-Mikrobiom und unser Immunsystem beeinflussen sich immer als ein<\/strong> Team<\/strong>. Erb-Informationen in Form von regulatorischen MicroRNA sind Immun-Anweisungen mit der richtigen Freund-Fein-Erkennung.<\/p>\n\n\n\n

Von Geburt an:<\/strong> Riesige Mengen von Micro-RNA enth\u00e4lt z.B. Milch, gepaart mit Insulin f\u00fcr die Verdauungs-Unterst\u00fctzung des Nachwuchses. Richtige Darmbakterien und RNA schulen das Immunsystem \u00fcber das Mikrobiom f\u00fcr die Erkennung von Krankheiten. Je l\u00e4nger<\/strong> ein S\u00e4ugling gestillt wird, um so gr\u00f6\u00dfer<\/strong> ist sein Gesundheits-Schutz.<\/p>\n\n\n\n

U.v.a. vor Typ-1-Diabetes(*1)<\/em>; einer Stoffwechselerkrankung, die meist Kinder betrifft. Das Immunsystem wird positiv entwickelt und geschult, um Krankheiten bis Krebs zu erkennen und zu eliminieren. Die Funktionsweise ist vergleichbar mit Impfungen. <\/p>\n\n\n\n

Insulin <\/strong>ist ein lebenswichtiges Verdauungshormon und bring die Energie in unsere Muskeln, Organe, und bis ins Gehirn. Die eigene Insulin-Produktion wird vor allem w\u00e4hrend dem Abstillen angeregt, weil ab dann kein Insulin mehr \u00fcber die Muttermilch kommt. Die ersten Lebensjahre ist das Immunsystem besonders empfindlich f\u00fcr fremde Erbinformationen.<\/p>\n\n\n\n

Menschliche Kinder bekommen jedoch <\/mark>in jungen Jahren, vor allem in Industriel\u00e4ndern, oftmals tierisch k\u00fcnstliche S\u00e4uglingsmilch und \/ oder nach dem Abstillen anstatt Wasser oft auch fremde Milch<\/strong> (Insulin, Bakterien, RNA,…).<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Als einziges S\u00e4ugetier. <\/mark><\/p>\n\n\n\n

RNA-Infos und Insulin aus Milch \/-Pulver:<\/strong> So beeinflussen die regulatorischen, fremden RNA-Erbinformationen in Kombination mit dem fremden Insulin in Milch (welches dem menschlichen sehr \u00e4hnlich ist) das Immunsystem und k\u00f6nnen besonders im Kindesalter eine autoimmune Absto\u00dfungsreaktion gegen Insulin ausl\u00f6sen(*1)<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

Verst\u00e4rkt durch<\/strong> IGF-1<\/strong>*:<\/strong> Das Immunsystem wird durch (fremde) Milch zus\u00e4tzlich durch einen erh\u00f6hten Spiegel des Peptidhormons IGF-1<\/strong> gest\u00f6rt. Das Rinder-IGF-1 ist leider identisch mit dem Menschlichen. Dieses Hormon wird in richtiger Menge nur in unserer Leber gebildet und reguliert u.a. eigentlich <\/strong>die T-Zellen \/“Killerzellen“. Das verhindert einen Selbstangriff zusammen mit den regulatorischen T-Zellen \/ „T-Reg-Zellen“. Ein durch Milch-Konsum gest\u00f6rter IGF-1-Spiegel wirkt neben Krebsgewebe auch auf die Regulation der Killerzellen nachteilig.<\/p>\n\n\n\n

mTORC1<\/strong>: Milch ist auch ein hormonelles Signalsystem<\/strong>: Inhaltsstoffe der Milch stimulieren Wachstumsprozesse auf Zellebene mit erh\u00f6hter Aktivit\u00e4t des Protein-Enzymkomplexes<\/strong> mTORC1<\/strong>. Eine \u00fcberh\u00f6hte mTORC1 Aktivit\u00e4t beg\u00fcnstigt Alterungsprozesse und die Entstehung vieler Zivilisationskrankheiten<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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  • Eigenes Gewebe <\/strong>wird vom Freund zum Feind<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n
  • Fremdes <\/strong>Gewebe (Krebs) wird hingegen nicht mehr als Feind erkannt und nicht abgebaut<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n
  • kurzer Exkurs zu Krebs diesbez\u00fcglich: <\/strong><\/em><\/li>\n\n\n\n
  • Laut zwei Kohorten-Studien ist die Frauen-Sterberate ab t\u00e4glich 0,6 Liter Milchverzehr fast doppelt so hoch als bei unter 0,2 Liter Verzehr. Viel-Milch<\/strong>-Trinker erlitten auch mehr <\/strong>Knochenbr\u00fcche.<\/em> Eine weitere europ\u00e4ische Studie fand f\u00fcr kompletten Milchverzicht<\/strong> ein deutlich geringeres Krebsrisiko<\/strong> (Lunge -45%, Brust -21% und Eierstock -39%.<\/em><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

    Es kommt also oft auch auf die Verzehr-Menge an. Zudem ist bezgl. Autoimmunkrankheiten die Kuhmilch-Verabreichung besonders in der Kindheit<\/strong> Immun-beeinflussend.<\/p>\n\n\n\n

    Auch wie frisch die Milch ist<\/strong>, spielt eine Rolle: Pasteurisierte Lebensmittel wie Joghurt od. K\u00e4se haben weniger bis kaum Einfluss, frische oder Roh-Milch den gr\u00f6\u00dften.<\/p>\n\n\n\n

    Zur\u00fcck also zu Auto-Immunkrankheiten wie Typ-1-Diabetes<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

    Dieses Wissen hilft uns, die Krankheit besser zu verstehen und eine m\u00f6gliche #HeilungF\u00fcrT1D voranzutreiben!<\/p>\n\n\n\n

    Gr\u00f6\u00dfter Faktor: Milch<\/strong>:<\/h4>\n\n\n\n

    Eigene <\/strong>vs. Fremde<\/strong> = bester Schutz <\/strong>vs. gr\u00f6\u00dfter Trigger<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    ! !<\/strong> Milch ist nicht nat\u00fcrlich<\/strong> f\u00fcr uns (nach dem S\u00e4uglingsalter), aber auch nicht <\/strong>grunds\u00e4tzlich „b\u00f6se“ !<\/mark><\/mark><\/p>\n\n\n\n

    Dieser Faktor gilt <\/mark>ggf. also nicht <\/mark><\/strong>immer allein<\/strong>ig <\/mark>oder f\u00fcr viele <\/strong>Krankheiten:<\/mark><\/p>\n\n\n\n

    F\u00fcr Manche <\/strong>jedoch als gr\u00f6\u00dfter <\/strong>Faktor; und das ist auch logisch: <\/mark><\/p>\n\n\n\n

    Von den vielen Inhaltsstoffen der Milch, wirken die regulatorischen RNA faktisch wie eine Impfung: Das Immunsystem wird geschult. Humanmilch hat auf den Mensch eine gesundheitsf\u00f6rdernde Wirkung – und Rinder-Milch auf die K\u00e4lber.<\/p>\n\n\n\n

    Eine Art-fremde Milch hingegen ist also eine fremde Impfung. <\/p>\n\n\n\n

    U.v.a. enth\u00e4lt sie fremde Bakterien, welche fremde Proteine mit fremden RNA produzieren und als Trigger wirken. Ganz oft geht das gut: Je fremder die Bausteine sind, desto besser ist es sogar meistens. Unser Immunsystem ergreift dann Gegenma\u00dfnahmen oder l\u00e4sst einfach die Nahrung passieren, wenn es keine Gef\u00e4hrdung erkennt. <\/p>\n\n\n\n

    Allerdings sind einige Protein-Bausteine – <\/strong>z.B. enthaltenes Insulin – den Menschlichen sehr \u00e4hnlich, und z.T. sogar gleich. Aber nie das gesamte Protein. Fremde Proteine erkennt unsere Immunsystem. Zu viele davon k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass eigene Proteine wie das Insulin ebenfalls als fremd erkannt werden.<\/p>\n\n\n\n

    Neben m<\/strong>RNA (Messenger-) wissen wir nun endlich, dass auch die hunderten verschiedenen mi<\/strong>RNA (Micro-) regulatorisch aufs Immunsystem wirken. Trinkt man also nach dem S\u00e4uglings-Alter noch Milch, anstatt dem f\u00fcr S\u00e4ugetiere \u00fcblichem Wasser, und trinkt zudem die Milch einer anderen Spezies (z.B. Kuh), so k\u00f6nnte man das verbildlichen mit dem Spritzen von RNA-Impfungen<\/strong>, die eigentlich f\u00fcr K\u00fche zusammengestellt wurde. Und das nicht alle 5 Jahre, sondern je nach Belieben eben auch bis zu mehrmals t\u00e4glich<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

    T1D<\/em>: <\/strong><\/mark>Wissenschaftlich best\u00e4tigt (sowie durch meine Metaanalysen) ist Milch bei z.B. Typ-1-Diabetes<\/strong> als st\u00e4rkster Faktor (v.a. in Kindheit) (*1)<\/em>. \u00e4hnlich wie auch bei MS \/ Multiple Sklerose.<\/mark><\/p>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n

    Laktoseintoleranz <\/strong>ist Schutz und <\/mark>Normalzustand<\/strong> <\/mark>– aber <\/mark>abtrainiert:<\/mark><\/strong><\/h4>\n\n\n\n

    Ohne (artfremde) Milch also zu „verteufeln“, <\/p>\n\n\n\n

    merke <\/strong>dennoch: Menschen sind faktisch die einzigen S\u00e4ugetiere, welche <\/p>\n\n\n\n

      \n
    1. nach dem S\u00e4uglingsalter anstatt Wasser Mich trinken,<\/li>\n\n\n\n
    2. zudem fremde<\/strong> Muttermilch einer anderen Spezies.<\/li>\n\n\n\n
    3. Milch ist immer Muttermilch und RNA-Impfung.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

      F\u00fcr den nat\u00fcrlichen Umstieg auf Wasser entwickeln viele S\u00e4ugetiere – inkl. uns Menschen – nach dem S\u00e4uglingsalter zum Selbstschutz Laktoseintoleranz<\/strong>, was also unser evolution\u00e4r genetischer Normalzustand <\/strong>ist.<\/p>\n\n\n\n

      Vor Allem in Industriel\u00e4ndern, trainieren wir seit k\u00fcrzlichem Beginn der Viehzucht uns diesen Schutz ab; mehr oder weniger erfolgreich. <\/p>\n\n\n\n

      Ja,<\/strong> 6.000 Jahre Viehzucht sind evolution\u00e4r und genetisch gesehen „kurz“!<\/p>\n\n\n\n

      Laktose-Unvertr\u00e4glichkeit und -Intoleranz <\/strong>sind also genetisch unser Normalzustand<\/strong>. In L\u00e4ndern mit wenig Milchkonsum wird entsprechend weniger gegen die evolution\u00e4re Genetik „gearbeitet“. Dort blieb die nat\u00fcrliche Laktoseintoleranz besser erhalten und gibt es entsprechend viel weniger T1D<\/strong>-Inzidenzen. <\/p>\n\n\n\n

      Inzidenzen:<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

      Weltweit sind die T1D-Inzidenzen zwischen den L\u00e4ndern signifikant unterschiedlich von 0 bis \u00fcber 60 pro 100.000 Menschen. Sie korrelieren 1:1 mit dem jew. Milchkonsum unter Ber\u00fccksichtigung von den 2 weiteren Faktoren > Baby-Nahrung auf Kuhmilchbasis vs. > Still-Quoten \/-raten (=letzterer Faktor hat positiver Einfluss).<\/p>\n\n\n\n

      Seit den 1980\u00b4ern wurden diese Zusammenh\u00e4nge wissenschaftlich vermutet und seit den 90\u00b4ern auch die ersten schuldigen Proteine entdeckt. Kommuniziert wird es aber bis heute ungen\u00fcgend.<\/p>\n\n\n\n

      Die wei\u00dfe Impfung<\/strong> ist – artgerecht <\/strong>eingesetzt – also genau so segensreich, wie „Dr.“ Evolution diese seit 200 Mio Jahren Entwicklung perfektioniert hat. Sie enth\u00e4lt viele Immun-regulatorischen RNA-Bausteine (\u00fcber 1.400 microRNA in Humanmilch). Krebs und Krankheiten werden vom Immunsystem durch langes Stillen besser erkannt und abgebaut, da die Immun-Infos bis ins immunologische Ged\u00e4chtnis gespeichert werden (in T- und B- Ged\u00e4chtnis-Lymphozyten \/-Zellen bis ins Knochenmark und den Thymus).<\/p>\n\n\n\n

      Neben angeborener Genetik ist also die Milch, mit ihren RNA-Anweisungen in Kombi mit enthaltenem Insulin, bzgl. u.a. T-1-D der weltweit gr\u00f6\u00dfte Trigger-Faktor(*1)<\/em> auf das Immunsystem: Sowohl positiv f\u00fcr<\/strong> die Gesundheit (Stillen mit Humanmilch), als auch negativ (artfremde Milch). U.a. durch die microRNA142-3p aus Proteinen des fremden bacteroides distasonis aus dem Kuh-Pansen. Diese miRNA ist identisch zu Protein-Bestandteilen des human-Insulins ist, sorgt aber eben aus fremdem Protein f\u00fcr Fremderkennung. Der RNA \u00fcbergeordnet ist der Proteinabschnitt („Epitop<\/em>„) hprt4-18 des Bakteriums, welcher also kreuzreagiert mit den gegen unser Insulin („insB:9-23<\/em>„) gerichteten Immunzellen. Vor und zu Beginn der Autoimmunkrankheit ist im Darmmikrobiom das Epitop hprt4-18 vermehrt.<\/p>\n\n\n\n

      Proteine machen also nicht einfach nur satt<\/strong>: Sie sind seit 200 Mio. Jahren artspezifisch spezialisierte Erbinformationen. <\/p>\n\n\n\n

      miRNA <\/strong>(„microRNA“), z.B. aus Kuhmilch stellen bioaktive Komponenten dar, mit regulatorischem Einfluss auf<\/strong> Humangene und somit auf immunologische Prozesse. Die Berechnungen gehen von mehr als 11.000 humanen Genen aus, die Zielgene f\u00fcr Rinder-miRNA sein k\u00f6nnen<\/strong> (lt. MRI *5).<\/mark><\/p>\n\n\n\n

      Der Vorteil<\/strong>:<\/mark> Je mehr wir \u00fcber die genetische Beeinflussung aus der Nahrung wissen, desto mehr lassen sich Pr\u00e4ventionsma\u00dfnahmen finden und bald ist #Typ1DiabetesHeilung m\u00f6glich. Und das auf \u00e4hnlich nat\u00fcrlichem Weg, wie neuerdings bei Krebs in der Phase 3 Zulassungsstudie:<\/p>\n\n\n\n

      Proteine gegen Krebs<\/strong>: Reset mit urspr\u00fcnglichen Immun-Infos bald auch f\u00fcr Immun-Krankheiten:<\/span><\/p>\n\n\n\n

      In der Krebsmedizin <\/strong>ist es bereits gelungen, aus \u00fcber 700 Gesundheits-Proteinen der human-Muttermilch eines zu finden, welches – seit Mio. Jahren perfektioniert – das Immunsystem gegen Krebs-Gewebe wieder richtig informiert(*2)<\/em>. Nach Protein-Aufnahme wird der Krebs zerst\u00f6rt<\/strong>. Funktioniert Nebenwirkungs-\u00e4rmer bis -frei und bis zu 4 x schneller, als bisherige Medikamente<\/strong>. Zun\u00e4chst f\u00fcr Blasen<\/strong>– und Blutkrebs <\/strong>beginnen bereits die Phase-3-Zulassungs-Studien(*2, 3)<\/em>. F\u00fcr Hirntumore<\/strong> ist die Entwicklung \u00e4hnlich weit! <\/p>\n\n\n\n

      Insgesamt deuten die Ergebnisse dieser tollen Erfolge bzgl. Krebs darauf hin, dass die Proteine einige weitere Krebsarten heilbar machen und zwar bis zu 40!. Die Studien dazu sind aber entsprechend zeitaufwendig.<\/p>\n\n\n\n

      Vorteil<\/strong>: Schonend!: Eine erfolgreiche Heilung<\/strong> wird nun Nebenwirkungs-\u00e4rmer, da weniger Chemo, Bestrahlung <\/strong>und Immunsuppressiva <\/strong>sind n\u00f6tig sind, als bisher.<\/p>\n\n\n\n

      Die „Informations-Politik<\/strong>“ des Immunsystems verstehen<\/strong> zu lernen er\u00f6ffnet also die effektivsten und nat\u00fcrlichsten Heilung<\/strong>schancen.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Nun zur\u00fcck zum Immunangriff: F\u00fcr eine Autoimmunerkrankung <\/strong>wird das Immunsystem durch die urspr\u00fcnglichen Proteine in Kombi mit menschlichem Insulin und Blutstammzellen entsprechend informiert, das eigene Gewebe wieder als Freund<\/strong> zu erkennen und nicht <\/strong>mehr anzugreifen. Quasi genau andersherum als bei Krebs, jedoch ist das grunds\u00e4tzliche Verst\u00e4ndnis der Funktionsweise des Immunsystems auf Krankheiten wichtig. Die Vermittlung bzw. Umkehr der Freund-Feind-Erkennung in den Ursprung ist dann f\u00fcr Krebs und Immunkrankheiten \u00e4hnlich bis gleich.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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      Genetische Einfl\u00fcsse – durch Ern\u00e4hrung!? Medizinischer Nutzen?!<\/h4>\n\n\n\n

      Genetische Faktoren beeinflussen die Immunantwort und somit die Entstehung von Gesundheit oder Krankheiten. Viele Gene und regulatorische Gen-Teile wie RNA \/ MicroRNA wurden seit Millionen Jahren im Mensch verankert und perfektioniert. Evolution\u00e4re Genetik – zum Teil auch fremde <\/strong>RNA nehmen wir z.B. auch durch Impfung oder Nahrung in uns auf. Beginnend mit dem ersten Tag nach der Geburt \u00fcber die Milch. <\/p>\n\n\n\n

      Die Evolution hat es \u00fcber die Jahrmillionen geschafft, diesen „Zaubertrank“ so zu perfektionieren, dass wir und unsere Gesundheit sogar nach <\/em> der Geburt weiterentwickelt werden, und durch genetische Bausteine wie RNA (\u00fcber 1.500 Micro<\/em>RNA in human-Milch) unserem Immunsystem f\u00fcr kommende Anfechtungen die richtige Freund-Feind-Erkennung zu erlernen. <\/p>\n\n\n\n

      Genetische Einfl\u00fcsse<\/strong> auf Krankheitsentstehung wurden oft bei der angeborenen Genetik gesucht. F\u00fcr viele Krankheits-Entstehungen deuten die Ergebnisse jedoch auf die L\u00e4nder- und Familien-spezifischen Gewohnheiten <\/strong>hin. Die Genetik des Immunsystems wird \u00fcber das Mikrobiom nachreguliert: Positiv und negativ.<\/p>\n\n\n\n

      Hat eine Familie nun also bestimmte Ern\u00e4hrungsgewohnheiten, werden diese zu einem gro\u00dfen Teil weitergegeben. Deshalb wurde oft eine Vorbelastung in der angeborenen Genetik vermutet, obwohl manche Ursachen in der angegessenen \/ angetrunkenen Genetik liegen. <\/p>\n\n\n\n

      falsche „Freund-Feind-Erkennung“:<\/p>\n\n\n\n

      Bei einer fehlenden oder falschen nachgeburtlichen Information des Immunsystems (=keine oder artfremde (Kuh-) Muttermilch v.a. in Kindheit) kann 1. feindliches<\/strong> Gewebe ungen\u00fcgend erkannt und dadurch ungen\u00fcgend abgebaut werden – und \/ oder 2.<\/strong> eigenes Gewebe f\u00e4lschlicher Weise als feindlich bek\u00e4mpft werden.<\/p>\n\n\n\n

      > Ersteres ist z.B. bei Krebs und Tumoren der Fall;<\/p>\n\n\n\n

      > Zweiteres bei Autoimmunkrankheiten<\/strong> (z.B. Multiple Sklerose oder Typ-1-Diabetes).<\/p>\n\n\n\n

      Herausforderung Heilung<\/strong>:<\/span><\/p>\n\n\n\n

      Gegen\u00fcber Krebs kommt zur Behandlung von Autoimmunerkrankung die Herausforderung hinzu, dass unser Immunsystem ein Ged\u00e4chtnis hat.<\/p>\n\n\n\n

      Wird also k\u00f6rpereigenes Gewebe einmal f\u00e4lschlicher Weise als Feind erkannt und angegriffen, dann wird dieser vermeintlich n\u00f6tige Angriff auch in das immunologische Ged\u00e4chtnis „geschrieben“. Genauer gesagt in T- und B-Ged\u00e4chtnislymphozyten. (Ged\u00e4chtniszellen im Lymphsystem). Diese sitzen im Blut, Lymphgewebe bis ins Knochenmark und werden f\u00fcr die neue Therapie gegen richtig informierte Lymphozyten getauscht. Des weiteren werden fehlende T-Reg-Zellen zugef\u00fchrt, welche einen Immunangriff nat\u00fcrlich herunterregeln. Eine spezielle Sorte dieser Zellen fehlt beim Autoimmunangriff, wodurch dieser nicht gebremst wird.<\/p>\n\n\n\n

      Autoimmunkrankheiten zu verhindern oder m\u00f6glichst nat\u00fcrlich und effektiv zu heilen, bedeutet also, die Informationswege zu verstehen, um dem Immunsystem falsche Informationen zu entziehen und die urspr\u00fcnglich richtigen zu vermitteln.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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      Weitere Infos und neuer Heilungsansatz:<\/h2>\n\n\n\n